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印尼助力全球疫苗事業:Bio Farma與DCVMN藉全球合作增強衛生抗逆力

Admin 十一月 27, 2025 0

印尼萬隆2025年10月26日 /美通社/ — 印尼透過PT Bio Farma (Persero)在發展中國家疫苗製造商網絡(DCVMN)中持續發揮策略性作用,致力確保安全、優質且價格合理的疫苗能公平供應。自DCVMN於2000年成立以來,Bio Farma一直是推動發展中國家實現疫苗自給自足和建設公共衛生能力的關鍵力量。

As Chair of DCVMN 2023–2025, Bio Farma highlights Indonesia’s contribution to global vaccine innovation, equitable access, and health security, underscoring its commitment to collaboration among developing countries
As Chair of DCVMN 2023–2025, Bio Farma highlights Indonesia’s contribution to global vaccine innovation, equitable access, and health security, underscoring its commitment to collaboration among developing countries

Bio Farma與DCVMN自該網絡創立伊始便已建立合作關係。2000年,於諾爾德維克舉行的首屆DCVMN年度大會上,Bio Farma是十家致力推動疫苗合作的創辦成員之一。2001年4月,Bio Farma於萬隆主辦第二屆年度大會,會上該網絡正式確立DCVMN的組織架構與治理體系。時任總裁的Thamrin Poeloengan主持此次會議,奠定印尼作為發展中國家疫苗合作與知識共用樞紐的地位。

Bio Farma現任總裁Shadiq Akasya稱,公司參與DCVMN,體現印尼超越國家利益、為促進全球健康盡心盡力的承諾。

Shadiq表示:「Bio Farma自DCVMN創立之初,其角色不僅是代表成員,更是為全球疫苗自給自足獻上實質貢獻。透過合作與創新,我們矢志為所有人提供公平、可持續的衛生解決方案。」

他補充說:「我們相信,發展中國家疫苗產業的真正力量源自合作。透過積極參與DCVMN,我們旨在確保每個國家都能獲取安全、優質且價格相宜的疫苗,這正是印尼對全球衛生安全作出貢獻的真實寫照。」

2004年,Bio Farma聯同其他DCVMN成員,透過與荷蘭疫苗研究所進行技術轉移合作,在擴大五聯疫苗(DPT-HepB-Hib)供應範圍方面發揮了關鍵作用。此項成就顯示,Bio Farma在DCVMN網絡內的貢獻絕非僅具象徵意義,而是具備深厚技術內涵與實踐價值。

國際社會對Bio Farma的信任與日俱增。2012年,印尼再度於峇裏島主辦第13屆DCVMN年度大會,時任Bio Farma董事之一的Mahendra Suhardono當選為2013-2014年度執行委員會主席。

印尼的領導地位再獲肯定,Bio Farma獲委任為2023-2025年度DCVMN理事會主席,擔當網絡成員與全球策略優先事項間的橋樑,同時彰顯了印尼領導發展中國家疫苗產業的能力。

Bio Farma對創新的堅持遠超合作層面。2020年,其nOPV2疫苗成為首款獲列入世界衛生組織緊急使用清單的疫苗,有助加快全球衛生緊急狀態下的疫苗部署。這一成就,不僅展現了Bio Farma卓越的科研與技術能力,更凸顯了資助方、科學家、學術研究者、政策制定者、全球疫苗倡導組織及疫苗生產商等多方國際持份者間的高效協作與溝通。正是這種協同合作,令nOPV2疫苗得以在全球公共衛生的關鍵時刻迅速完成研發、審批及上市。

這一里程碑證明,發展中國家的製造商有能力實現世界級創新,達到世界衛生組織認可的最高國際安全、質量及效能標準。nOPV2不僅是科學突破,更象徵著技術自主能力,以及全球對印尼有能力為國際衛生安全作出有意義貢獻的信心。Bio Farma的成功,激勵著所有DCVMN成員繼續提升研發與生產能力,推動發展中國家實現疫苗自給自足,並增強全球衛生抗逆力。

憑藉每年超過35億劑的生產能力,Bio Farma向逾150個國家供應疫苗,並擁有12種獲世衛預認證的疫苗。作為伊斯蘭合作組織(OIC)在疫苗開發、生產及分銷方面的卓越中心,Bio Farma持續鞏固印尼在全球衛生版圖中的策略性地位。

將於2025年10月29日至31日在峇裏島舉行的第26屆DCVMN年度大會,將是印尼重申其在全球衛生外交領域領導地位的重要契機。藉此論壇,Bio Farma致力推動全球創新、合作及疫苗自給自足,打造一個更具抗逆力且公平的全球衛生生態系統。

關於DCVMN

發展中國家疫苗製造商網絡(DCVMN)作為一個全球聯盟,由來自17個發展中國家的46家疫苗製造商組成,於2000年成立,旨在透過公平獲取高質量疫苗,強化公共衛生體系。

DCVMN透過倡議行動、能力建設、專業培訓及聯合研究計劃,促進成員間合作,以加強全球免疫計劃的實施。

DCVMN與世界衛生組織、聯合國兒童基金會(UNICEF)、全球疫苗免疫聯盟(GAVI)、流行病防範創新聯盟(CEPI)、帕斯適宜衛生科技組織(PATH)、克林頓健康發展組織(CHAI)及蓋茨基金會(Gates Foundation)等國際組織緊密協作,致力確保各國具備生產和供應可負擔救命疫苗的能力。欲瞭解更多信息,請瀏覽dcvmn.org

關於Bio Farma

PT Bio Farma (Persero)作為印尼國營生命科學公司,亦是東南亞規模最大的疫苗製造商。

Bio Farma創立於1890年,總部設於萬隆,其疫苗生產及供應遍及逾150個國家,並在生物技術研究、創新及全球衛生安全領域積極發揮作用。

作為DCVMN成員,Bio Farma不斷推動國際合作,確保疫苗公平可及,並提升全球公共衛生水平。欲瞭解更多信息,請瀏覽www.biofarma.co.id

聯繫我們

PT Bio Farma (Persero)
企業傳播部

Jl. Pasteur No.28 Bandung,
Jawa Barat Indonesia 40161
網站:www.biofarma.co.id
電郵:corcom@biofarma.co.id

DCVMN

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CH-1262 Nyon
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網站:dcvmn.org
電郵:info@dcvmn.net

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【直擊2025 ASH】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利生妥®治療維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期研究數據積極,全球競爭力持續顯現

臨床證據顯示,利生妥®可有效克服髓系腫瘤患者對維奈克拉的耐藥,該類患者的總體緩解率(ORR)達31.8% 新診斷的中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)/慢性粒單核細胞白血病(CMML)患者的ORR達80% 利生妥®聯合療法顯示了優異的安全性,全部103名受試患者中未發生劑量限制性毒性 美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅里達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,以壁報展示形式公佈了核心產品利沙托克拉(商品名:利生妥®;研發代號:APG-2575) 聯合阿扎胞甘治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期臨床研究最新數據。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據,展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上,亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注, 三個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告,其中利生妥®一項臨床研究獲口頭報告。 此次數據進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性。該藥物在對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答,提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,通過選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復癌細胞的正常凋亡過程,從而達到治療腫瘤的目的。目前,該藥物已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究,涉及CLL/SLL、急性髓系白血病(AML)、和骨髓增生異常綜合征(MDS)幾大適應症。 此項研究的報告人、MD安德森癌症中心Tapan Kadia博士表示: 「 在全球多中心研究中,利生妥®與阿扎胞甘的協同作用持續展現出令人鼓舞的抗白血病療效。尤為重要的是,我們在維奈克拉經治失敗的患者隊列中觀察到了顯著的治療反應,這為利生妥®可以克服其它Bcl-2抑制劑提供了臨床依據。未來數據的不斷積累,將有助於深化對其臨床應用潛力與範圍的認知。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「我們很高興在ASH年會上展示利生妥®在AML、MDS等髓系腫瘤領域的持續進展,這些數據進一步表明了該品種聯合治療在初治和維奈克拉經治患者中的巨大治療潛力。期待利生妥®在未來,能為髓系惡性腫瘤治療領域帶來新的突破。我們將繼續秉持初心,堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下: Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies 利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果 展示形式:壁報展示 摘要編號:1641 分會場:616. 急性髓系白血病:在研藥物及細胞療法:壁報展示I 報告時間: 2025年12月6日,星期六,下午17:30 – 19:30(美國東部時間) 2025年12月7日,星期日;上午6:30 – 8:30(北京時間) 第一作者:MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士 報告人: MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士 核心要點: 研究背景: AML和MDS臨床預後差。維奈克拉聯合去甲基化藥物阿扎胞甘(AZA)方案已被批准用於治療某些AML患者,但對治療無反應或不能耐受治療副作用是臨床常見的患者不能長期獲益的原因。即使在初期的治療中獲得完全緩解(CR)的患者最終也難免會復發。 利沙托克拉是一種新型的口服小分子Bcl-2抑制劑,在臨床前和臨床研究中與AZA聯合使用時顯示出了增強療效的協同作用。 研究介紹: 該研究(NCT04964518)是一項Ib/II期臨床研究,旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病(AML)、混合表型急性白血病(MPAL)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)或中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的安全性和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段,研究第2部分為劑量拓展階段。 截至2025年7月1日,共入組了103例受試者,AML/MPAL受試者63例(其中56例為復發/難治),HR MDS/CMML受試者40例(其中25例為復發/難治)。 療效數據: 44例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者ORR為43.2%,完全緩解(CR)率為31.8%(14/44)。在可評估的22例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中,ORR為31.8% (7/22),CR率為22.7%(5/22); 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%,6例(40.0%)獲CR,6例(40.0%)獲骨髓CR(mCR); R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月; 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。 安全性數據:第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性(DLT)。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應(TEAEs)包括中性粒細胞減少(41.7%)、發熱性中性粒細胞減少(35.0%)、血小板減少(26.2%)、貧血(17.5%)。 結論:初步臨床數據顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥,為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。 截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

Admin 十二月 8, 2025 0

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又坍了!太平山區內道路宜專一線坍方交通中斷 預計下午2點搶通

(觀傳媒宜蘭新聞)【記者陳俊傑/宜蘭報導】太平山國家森林遊樂區內宜專一線8.5公里今(7)日清晨發生坍方,造成道路雙向受阻,林業及自然保育署宜蘭分署於上午7點30分啟動封閉措施,並同步進行搶修,預計下午2點完成單向通行。 宜專一線8.5k處的坍方初步估計崩落於道路之土方高度約2公尺,造成長約40公尺路段受影響。宜蘭分署目前已投入搶修作業,並持續監測邊坡穩定狀況,以加速清除坍方及恢復道路通行,目前預計下午2點可恢復單線雙向通行。 宜蘭分署表示,目前區內遊客為昨(6)日住宿遊客131人,已提醒暫緩下山,由山莊提供必要性服務及協助,今日預訂上山遊客已通知可至鳩之澤溫泉區或調整遊程。 太平山相關訊息請民眾可上官方網站及FB粉專查詢,宜蘭分署持續性更新最新交通資訊。

Admin 十二月 7, 2025 0

2025 年一丹獎峰會:匯聚全球視野與本地創見

阿布扎比簽署多項協議並探討機遇,深化與印度及新加坡的合作夥伴關係

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卡達選中建築師 Frida Escobedo 設計外交部新總部建築群

卡達多哈2025年12月5日 /美通社/ — 卡達國今日宣佈,將多哈濱水區一處重要地段劃撥予外交部作為新總部;此總部以全球調解角色聞名於世。此項目旨在為國家外交體系建立更顯著的公民形象,並讓公眾前所未有地進入外交部建築群,此舉將改造這座城市地標性濱海大道 (Corniche) 上的一處重要區域。透過邀請制國際競賽,總部設計委託案最終由建築師 Frida Escobedo 獲得。身為墨西哥城與紐約雙據點的 Frida Escobedo Studio 創辦人兼負責人,她將主導此項設計任務。這座佔地 70,000 平方公尺(750,000 平方英尺)的建築群將矗立於多哈灣水畔,將新落成建築與附近備受喜愛的歷史建築相結合,置身於綠意盎然的景觀環境之中。 從多哈灣向西眺望,郵政總局與外交部大樓並立,映照出兩座建築共享的血脈脈絡。由 Frida Escobedo Studio 提供。 啟動新建綜合體的計劃,旨在使這棟建築成為數十年來首座落於卡達政府所在地阿米里迪萬 (Amiri Diwan) 向北延伸的沿海區域的主要建築。為提升外交部在調解、衝突解決及文化外交使命的能見度,於 1985 年落成的總郵局以其獨特的現代主義「鴿子窩式」設計聞名——將被納入這建築群。這座重要公共建築將予以保留並局部改造,成為用於展開與文化外交部職能相關之公共活動的空間。 首相兼外交大臣 Sheikh Mohammed bin Abdulrahman bin Jassim Al-Thani 先生閣下表示:「我衷心感謝 Amir 殿下為國家描繪的宏偉藍圖。部門將建立的新總部,將代表國家外交的象徵,並通過反映卡達在外交談中的全球領導角色,並促進有效的國際對話和合作,為我們的人民引以為自豪的來源。非常感謝Sheikha Al Mayassa bint Hamad bin Khalifa Al-Thani 女士閣下,她確保這座為部委打造的新家園,不僅能滿足我們所有需求,更成為一座非凡的建築地標。」 卡達博物館 (Qatar Museums) 主席 Sheikha Al Mayassa bint Hamad bin Khalifa Al-Thani 女士閣下,以「卡達藍圖」(Qatar Blueprint) 主席身份領導此次競賽;此藍圖是一項全面倡議,旨在與公共機構及私營部門合作,引導全國發展。新建的部級總部將包含一項公共文化設施,此設施將設於改建後的郵政總局大樓內。此項目推進了「卡達藍圖」在城市與建築規劃、文化遺產保護、適應性再利用計劃以及卓越建築設計等領域的目標。 Sheikha Al Mayassa 女士閣下表示:「我衷心感謝 Amir 殿下提升卡達的全球地位和角色。我同時感謝總理兼外交大臣先生閣下致力提升卡達在國際外交中,扮演顯著且積極角色的地位。衷心感謝卡達公共工程局 Ashghal 在整個競賽過程中給予的合作。我衷心祝賀國際級重要人才 Frida Escobedo 獲選設計新部會總部。她的設計,不只深化了我們透過可持續發展與適應性再利用來守護文化遺產的承諾,更為卡達打造了下一座建築傑作。」 Frida Escobedo 以人性尺度與中庭為核心的設計,將多哈新外交部建築群構想為層疊交錯的體量韻律組合,在卡達傳統遺產與全球化未來之間構築起過渡空間。這座新建築向北方緩慢,將保留著標誌性的郵政總局的視野,作為重要活化再利用計劃的一環,將元素融入建築外牆,同時視覺化地將外交部與其地址歷史相連結。建築外觀將形成由垂直立柱構成的包覆結構,巧妙平衡遮蔭、私隱與通透性;而引人入勝的內部空間則規劃一系列綠意庭院,專為沉思、聚會與藝術活動而設。這場建築與景觀的對話將延伸至郵政總局,其底層將轉型為展覽空間,並逐步過渡為有遮蓋花園。此計劃植根於國家持續投入外交、藝術與建築領域的深厚基礎,既鞏固卡達作為多哈文化核心的地位,更彰顯其作為通往世界的象徵性門戶之角色。 Frida Escobedo Studio 聯手 Buro Happold 工程師與 Studio Zewde 景觀設計師,從最初 40 組受邀建築團隊中脫穎而出,最終從七組入圍名單中獲選。為貫徹部委的使命,本次遴選過程完全國際化,邀請來自各大洲的建築師參與競逐。本次競賽由 Malcolm Reading Consultants 代表外交部及卡達博物館籌辦並管理。

Admin 十二月 5, 2025 0

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