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The All-New Ford Territory 預售啟動!油電旗艦車型預接單價101.9萬 !

Admin 十一月 27, 2025 0
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福特全球戰略車款The All-New Ford Territory。圖:業者提供

預售正式啟動,超規配備樹立全新標竿
全球戰略車款The All-New Ford Territory正式加入台灣中型休旅市場!集結家庭買家最渴望的寬敞大空間,並揭露Ford全新1.5T Per4mance Hybrid四電驅渦輪油電系統(245ps綜效馬力|油耗20km/L),即日起油電旗艦車型預售啟動,其配置市值超過50萬的豪華科技配備,包含:美國權威評鑑Level 2前三名的Ford Co-Pilot360TM全方位智駕科技輔助系統、MyPaaK手機鑰匙2.0、雙12.3吋懸浮數位螢幕、Digital動態迎賓燈光秀、360°環景影像、足踢感應電動尾門、雙前座通風電動座椅,以及寰宇全景電動天窗等,全面刷新同級標準,為台灣家用休旅市場帶來新世代渦輪油電動力新選擇。

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油電旗艦車型預接單價101.9萬(含舊換新及貨物稅減徵補助),其配置市值超過50萬的豪華科技配備。圖:業者提供

The All-New Ford Territory全新世代再進化,專為家庭而生
自2004年問世以來,Ford Territory始終堅持「為家庭打造」的理念。其產品魅力屬性提供家庭買家在乎的「寬敞大空間」與「乘坐舒適性」,並注入超越市場期待的「智能科技」配置,讓每一次出行都更便利自在。

台灣油電新紀元-Ford原生油電工程架構
動力系統導入全球市場引頸期盼的「1.5T Per4mance Hybrid四電驅渦輪油電系統」,不僅熱銷全球超過80個市場,並滿足全球家庭買家對油電動力的盼望。此套系統採用了「原生油電工程架構」,採用Dedicated Hybrid Engine專屬油電渦輪增壓引擎以及Dedicated Hybrid Transmission專屬雙速油電變速系統,具備深度米勒循環、13:1高壓縮比與350bar高壓燃油噴射與43.52%高熱效率等技術優勢,並搭配Hybrid 永磁電動 P3 Motor(驅動電機)及Hybrid 永磁電動 P1 Motor(發電電機)實現電能直驅與高效發電,激發綜效最大馬力245ps/扭力55.6kg-m的動力輸出,頂尖性能表現不僅引領同級,同時更具備20.0km/L最佳平均油耗。

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動力系統導入「1.5T Per4mance Hybrid四電驅渦輪油電系統」。圖:業者提供

豪華進口品牌配置 MyPaaK手機鑰匙2.0(15項遠控功能)
The All-New Ford Territory不僅搭載市場矚目的1.5T Per4mance Hybrid四電驅渦輪油電系統,更首度導入媲美豪華品牌的MyPaaK手機鑰匙2.0。透過藍牙連接車輛,手機瞬間變身第三把鑰匙,讓您隨時掌握愛車,亦或是分享鑰匙、提前冷房或暖房、開啟車窗、尋找車輛、預先解鎖尾門,甚至監控車況,MyPaaK手機鑰匙2.0都能貼心搞定。便利科技,讓家用休旅格局再升級。

The All-New Ford Territory 預售官方網站
The All-New Ford Territory | T’scovery 全球戰略車款深度剖析 ft. 福特工程開發部副總 Eric Hermann

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韓國人氣釜飯品牌「三色三味」正式進軍家樂福!

韓國李旼奎代表親臨高雄與台灣總部潘字孺總經理聯袂啟動開幕剪綵 宣告品牌全面進軍台灣市場 (今)2025年11月17日,韓國高人氣連鎖品牌「三色三味」(韓文:삼색삼미),今日於高雄家樂福鼎山店盛大舉辦開幕記者會暨剪綵儀式。韓國品牌代表李旼奎特別來台出席,與台灣總部潘字孺總經理共同剪綵開幕,見證韓式餐飲品牌正式進軍台灣家樂福通路的重要時刻! 韓國代表 李旼奎 致詞。圖/三色三味提供 三色三味以「六分鐘現煮釜飯」聞名,強調專利釜鍋技術與韓國直送食材,短短兩年於韓國展店近數十間,是韓國熱度韓式品牌。三色三味自2025年9月於高雄漢神巨蛋設立首店以來,即創下高翻桌率與高回訪率。此次進駐家樂福鼎山店,象徵品牌由百貨餐飲向零售通路拓展,佈局日常家庭與都會上班族市場,進入品牌在台成長的長遠規劃。 韓國代表李旼奎於致詞中表示:「대만 시장은 아시아에서 가장 잠재력이 큰 한식 무대 중 하나로, 백화점과 다양한 유통 채널을 통해 더 많은 소비자들이 일상 속에서 한국 전통 솥밥 문화를 경험할 수 있기를 바랍니다.」(翻譯為:台灣市場是亞洲最具潛力的韓食舞台之一,希望透過百貨與多零售通路,讓更多消費者能在日常生活中體驗到來自韓國傳統釜飯文化。) 室內品牌座位區。圖/三色三味提供 台灣總部潘字孺總經理則指出,品牌在地化策略將以高雄為起點,未來三年內將佈局台灣各縣市並開設十家以上分店為前瞻規劃,並設立中央廚房以確保品質一致性與供應效率。潘字孺總經理進一步說明:「三色三味不僅是韓國品牌的延伸,更希望成為台灣消費者信任的餐飲新選擇,打造兼具效率、品質與文化深度的韓式優質品牌。」 台灣總部代表 潘字孺總經理 致詞。圖/三色三味提供 今日開幕現場氣氛熱烈並品牌同步推出長期品牌活動,店內小菜無限量供應、指定鍋物則贈韓國原裝進口海苔且消費滿額還加贈哈密瓜霜淇淋乙支! 長期活動宣傳。圖/三色三味提供 三色三味品牌名稱象徵三種色彩與三種味覺的和諧平衡,意指「多層次的味覺融合」。品牌以「釜飯+豆腐煲」為雙主軸,搭配6分鐘現點現煮模式,展現韓式料理的新速度與新標準。 此次家樂福鼎山店的開幕,不僅為品牌在台灣市場的再突破,更象徵韓國飲食文化與台灣零售通路的跨界結合。三色三味預期將以穩健節奏推進市場佈局,持續深化「韓味現煮」品牌印象,為台灣餐飲市場注入新能量。 特色餐點。圖/三色三味提供

永續淨零啟航 中市府攜手企業打造永續城市

臺中市政府於29日舉辦「臺中市企業永續A+行動頒獎典禮」,表揚在能源效率提升、減碳及永續治理等方面表現卓越的企業,獲獎企業涵蓋精密機械、航太、食品、生物科技等產業,展現本市各領域企業實踐永續的行動力。 經濟發展局張峯源局長表示,市長盧秀燕相當重視全球氣候變遷及國際淨零浪潮,並以協助企業建構綠色韌性供應鏈迎戰,市府已透過「永續淨零三部曲」、制定《永續淨零自治條例》及推動能源轉型,努力讓永續淨零與經濟發展並行不悖。「臺中市企業永續A+行動」,以「你的努力,值得被看見」為競賽宣導口號,不僅是對企業永續作為的肯定,更是打造地方企業與全球永續潮流接軌的關鍵。希望透過各企業實際行動,串聯產業供應鏈與社會各界資源,共同推動企業淨零與永續,讓完整的「永續生態圈」在臺中紮根。 經濟發展局指出,「臺中市企業永續A+行動」著重企業能源轉型與節能治理、減碳作為與綠色公益等面向,除了落實ESG,打造具備國際競爭力的永續供應鏈,藉以提升臺中整體產業的綠色競爭力。獲獎企業投入綠色製造與積極節能減碳,透過強化能源管理系統、廢水回收系統、汰換耗能設備等措施,有效提升能源效率,減少碳排放,落實循環經濟並轉化為永續競爭力。榮獲「永續領航獎」有台灣佳能股份有限公司、大銀微系統股份有限公司、羅布森股份有限公司共3家企業;「永續菁英獎」分別由漢翔航空工業股份有限公司、台中精機廠股份有限公司、正隆股份有限公司后里分公司、福壽實業股份有限公司、歐思佛生物科技股份有限公司、哈伯精密股份有限公司、味榮食品工業股份有限公司等7家企業,共計10家企業獲獎。 得獎企業出席頒獎典禮合影/臺中市政府經發局提供 得獎企業出席頒獎典禮合影/臺中市政府經發局提供 副局長林敏棋出席時進一步表示,市府積極協助企業淨零,更針對商場推動「臺中市商場低碳認證」作業,鼓勵大型商場率先落實節能減碳,114年度通過商場低碳認證的企業,包括統一超商股份有限公司泰安服務區、統一超商股份有限公司清水服務區、三中港奧特萊斯股份有限公司、特力屋股份有限公司北屯分公司、遠東百貨股份有限公司臺中分公司等5家大型商場,共同展現低碳執行績效,將作為臺中市企業低碳楷模,引領更多中小型商場加入綠能行列,協力朝2050年淨零碳排目標,打造「綠色商場」、「環境永續」雙贏局面。 副局長林敏棋強調,企業積極永續行動,不僅能提升國際競爭力,更能串聯整體供應鏈,希望透過競賽活動,激勵更多企業投入永續轉型的行列,與市府攜手實現社會共榮的永續生態圈。 今日到場貴賓有臺中市政府永續發展及低碳城市推動辦公室執行長李逸安、臺中市工商發展投資策進會黃于珊總幹事,市議員劉士州,獲頒「臺中市企業永續A+行動」及「臺中市商場低碳認證」之企業均派代表出席,立法委員廖偉翔、市議員黃馨慧、市議員陳文政、市議員林霈涵、市議員陳清龍、市議員邱愛珊亦派代表共襄盛舉。 (臺中市政府經濟發展局 廣告)

美債ETF回神!上週流出金額驟減七成,六檔逆勢吸金、00768B奪冠

是新聞網  記者/林偉志 圖/unsplash 美國聯準會(Fed)於10月底再度降息1碼,激勵市場信心,也帶動近一週美債ETF買氣明顯回溫。其中,以復華20年美債(00768B)淨申購金額居冠,其次為國泰US短期公債(00865B)及中信美國公債20年(00795B),顯示長短天期產品同步受惠。 繼9月降息1碼後,Fed於10月底再度調降利率1碼,將聯邦基準利率區間下修至3.75%至4%,為今年第二次降息。受此帶動,美債ETF資金動能明顯回升。根據CMoney統計,美債ETF申贖金額已由前一週(10/17~10/24)淨流出28.7億元,縮減至上週(10/27~10/31)的9.5億元,資金回流力道逐漸增強。 上週共有六檔美債ETF呈現淨申購,其中以復華20年美債(00768B)最受青睞,單週淨申購金額達16.2億元,國泰US短期公債(00865B)與中信美國公債20年(00795B)分別為3.2億元及2.8億元。其餘如元大美債1-3(00719B)、元大美債7-10(00697B)及統一美債20年(00931B)等,則為小幅淨申購。 六檔美債ETF上週逆勢吸金 資料來源:CMoney,資料日期:2025/11/03 事實上,00768B堪稱今年最受矚目的美債ETF。儘管美債ETF整體規模大幅縮水,該檔ETF今年以來卻逆勢增加近24億元,規模成長穩居長天期美債ETF第一名,受益人數更暴增逾八成。買氣升溫主因在於其過去六年採「不配息」政策,帳上累積龐大債息,今年8月開始轉為季配息後,首配每單位配發達1.24元,年化配息率近10%,刷新美債ETF紀錄,甚至超越部分非投等債ETF,掀起投資人熱烈搶進。 根據復華投信官網資料,截至10月28日,00768B淨值組成中的「未實現利息收入(B1項目)」仍高達3.9元,市場也高度關注其下一次配息金額。預期該檔ETF可望在11月公告今年第二次配息,勢必再掀市場討論熱度。 展望後市,Fed今年已兩度降息,根據芝商所FedWatch工具(截至11月4日),市場預期12月再降息1碼的機率仍達近7成。法人認為,若降息循環持續展開,將有助於債市表現,現階段債市仍處相對低檔,為中長線布局良機。不過,也提醒投資人布局債市,仍應以「穩定配息」為核心策略,建立長期穩健的現金流來源,才能發揮債券ETF在資產配置中的穩定收益角色。 ※免責聲明:文中所提之個股內容,並非任何投資建議與參考,請審慎判斷評估風險,自負盈虧。

保三總隊掃毒連破2製毒分裝廠 查獲越籍分裝師、槍枝及百萬現金

墨新聞|記者林錫淵/高雄報導 警政署保三總隊第二大隊高雄偵查分隊,近期在台南市連續破獲2起毒品製毒分裝廠,逮捕4男,其中2人是越南籍移工,參與製毒鏈擔任毒品分裝師及送毒小蜜蜂,凸顯毒品犯罪結構正滲透至外籍社群,現場總計查扣新興毒品彩虹菸、安非他命、愷他命毒品等約30公斤及1把改造手槍,全案依法送辧。 保三總隊第二大隊隊長陳伊藝指出,今年4至6月偵辦毒品咖啡包販毒案時,向上溯源鎖定關鍵成員身分,發現毒品分裝廠設在台南市永康區,經與台南、高雄及嘉義刑大等地警方聯手出擊,於8月及11月間執行搜索,陳姓男子及楊姓男子分別經營的毒品分裝廠。 其中,警方在楊男台南永康分裝廠內,還查扣一把改造手槍、20顆子彈,並逮捕越南籍阮姓及馮姓2名毒品分裝師;兩分裝廠共計查扣安非他命5公斤、愷他命3公斤、卡西酮等毒品原料一批、混合式毒品咖啡包6千多包與彩虹菸9千多支等違禁物品及逾百萬元現金。 警方表示,移工涉毒案件日益漸增,此案查獲2名越籍人員,顯示毒品集團為規避警方查緝、降低成本,積極利用身分不易追蹤的移工從事毒品製造與分裝,保三總隊呼籲外籍移工仲介與相關企業,應加強管理及宣導法令,避免移工因不諳法律或利益誘惑而誤入歧途,警方也將針對利用身分特殊性、試圖躲避查緝的毒品犯罪結構,果斷查緝,絕不遲疑。全案偵訊後,依《毒品危害防制條例》及《槍砲彈藥刀械管制條例》等罪嫌移送偵辦。 此篇文章最開始出處為: 保三總隊掃毒連破2製毒分裝廠 查獲越籍分裝師、槍枝及百萬現金

楠西親子健走熱鬧登場 媽祖佛祖同場護佑推反詐教育

北港朝天宮11月16日 「南都巡歷」起駕前,蔡咏鍀董事長特別與登上玉山的「黑面媽祖」先來楠西萬佛寺參加健走,為楠西鄉里護佑平安,全程包含林俊憲委員、郭國文委員、陳亭妃委員、何榮長區長、周奕齊議員夫人等社會賢達一起參加活動,為楠西祈福,也為宗教善良與宗教常識教育宣導。 登過玉山的黑面媽祖與眾神同行健走。 林俊憲委員 郭國文委員一同加入健走 巧遇神之路拍攝主持許效舜、鄭仲茵。 善良九宮格最受小朋友喜歡 連線成功還可以拿獎品。 楠西萬佛寺11月16日首次舉辦「萬佛親子健走活動」 笑聲、掌聲、歡呼聲不斷;萬佛寺雖地處楠西偏鄉,仍吸引非常多親子家庭前來,除了與神同行健走,還有小朋友很喜歡的「扭蛋轉光明」與「善良九宮格」遊戲。 「善良九宮格」遊戲特別設計將各種善良的因子排列在九宮格上,藉由投球方式讓大小朋友自行連線,也學習各種善良的定義,連線成功就可獲得六牙白象文創小布偶一只,大小朋友都超喜歡的,楠西萬佛寺也提供免費平安麵讓來參加活動的民眾享用。 陳亭妃委員 提供獎品與民眾同樂。 玉井分局宣傳反詐。 玉井分局蘇保安分局長,特別帶隊來宣導反詐教育及維護交通,陳亭妃委員及周奕齊議員也提供獎品給現場民眾抽獎,還有楠西萬佛寺的各種文創商品抽獎,最吸睛的莫過於是大雄寶殿琉璃光明燈免費點燈,最大獎可點三年,被抽中的民眾欣喜表示,這個獎項比任何獎品更有價值;活動當日還可以免預約進入小普陀禪修公園,來一趟3R身心靈昇華之旅。 難得有大小朋友都可以同樂的活動,還可以禮佛拜媽祖,蔡咏锝董事長表示,媽祖繞境就是走路活動,希望結合更多身心有益的活動於宗教文化,讓全家一起來參與。 圖/楠西萬佛寺

OB嚴選 OL通勤職裝︱質感新上市

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喜訊!科倫博泰佳泰萊®、達泰萊®、科泰萊®成功納入2025國家基本醫保目錄

成都2025年12月7日 /美通社/ — 12月7日,國家醫療保障局、人力資源社會保障部公佈了《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄(2025年)》,科倫博泰三款新藥首次成功入選國家基本醫保目錄,分別是蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)、西妥昔單抗N01(達泰萊®)和塔戈利單抗(科泰萊®)。新版醫保目錄將於2026年1月1日起正式實施。 蘆康沙妥珠單抗是科倫博泰自主研發的一款新型TROP2 ADC,於2024年11月獲批上市,用於治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC),成為首個獲得完全批准上市的國產ADC藥物。2025年3月,其第二項新增適應症獲批上市,用於治療經表皮生長因數受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),這也讓其成為全球首個在肺癌適應症上獲批的TROP2 ADC。此次國家基本醫保目錄公佈,蘆康沙妥珠單抗的兩項適應症均被成功納入。  蘆康沙妥珠單抗單藥治療二線及以上晚期TNBC的關鍵III期臨床研究資料顯示:(1)無進展生存期(PFS)方面,截至2023年6月21日,蘆康沙妥珠單抗的中位PFS為5.7個月,相比化療顯著延長,疾病進展或死亡風險顯著降低69%;(2)總生存期(OS)方面,截至2023年11月30日(下同),蘆康沙妥珠單抗的中位OS為14.3個月,相比化療死亡風險顯著降低47%;(3)在腫瘤緩解方面,蘆康沙妥珠單抗相比化療可達到更高的客觀緩解率(ORR)(46.1% vs 12.3%),中位緩解持續時間(DoR)也更長(7.1個月vs 3.0個月);(4)安全性方面,蘆康沙妥珠單抗治療TNBC的整體安全性可管可控,最常見治療相關不良事件(TRAEs)為血液學毒性。 蘆康沙妥珠單抗單藥對比多西他賽治療三線EGFR突變NSCLC的關鍵臨床研究資料顯示:(1)截至2024年6月6日,BIRC評估的中位PFS為6.2個月vs 2.8個月,HR=0.27;截至2024年12月31日,INV評估的中位PFS為7.9個月vs 2.8個月,HR=0.23;(2)截至2024年12月31日,兩組的中位OS均尚未達到,蘆康沙妥珠單抗組發生死亡的風險降低51%,顯示出統計學的顯著改善。對於因交叉給藥而調整的中位OS,採用秩保持結構失效時間(RPSFT)模型分析,多西他賽組為9.3個月,蘆康沙妥珠單抗組尚未達到,與多西他賽相比發生死亡的風險降低64%;(3)截至2024年6月6日,BIRC評估的確認ORR為41.8% vs 15.6%;(4)安全性方面,蘆康沙妥珠單抗組未發現新的安全性信號,與既往報導一致,兩組最常見的治療相關不良事件均為血液學毒性,但蘆康沙妥珠單抗組≥3級TRAE和嚴重TRAE發生率低於多西他賽組,且未發生間質性肺炎(ILD)。 西妥昔單抗N01是一種重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體,可以抑制EGFR表達的腫瘤細胞的生長和存活。2025年2月,西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌獲批上市。該項適應症的獲批是基於一項與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療進行頭對頭對照的大樣本III期臨床研究,證明了西妥昔單抗N01與原研具有臨床等效性。臨床研究資料顯示:(1)西妥昔單抗N01聯合化療在ORR方面具有臨床等效性,西妥昔單抗N01 vs西妥昔單抗注射液(愛必妥®):71.0% vs 77.5%,ORR率比為0.93;(2)西妥昔單抗N01在DoR和PFS方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)相比未顯示有臨床和統計學意義的差異(中位PFS:10.9個月vs 10.8個月,HR=1.03;中位DoR:10.2個月vs 9.5個月);(3)安全性方面,研究已充分證明西妥昔單抗N01聯合化療在安全性、耐受性和免疫原性方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療相當。 塔戈利單抗是一種靶向PD-L1的人源化單抗,作為科倫博泰免疫療法的支柱,於2024年12月獲批上市,適應症為既往接受過二線及以上化療失敗的復發或轉移性(R/M)鼻咽癌(NPC);2025年1月,其聯合順鉑和吉西他濱用於一線治療R/M NPC的第二項適應症獲批上市,是全球首個獲批一線治療NPC的PD-L1單抗。上述兩項適應症均被納入2025年版國家基本醫保目錄。 塔戈利單抗單藥在經二線及以上治療的R/M NPC患者中展現出了良好的療效與安全性,研究結果顯示:截至2022年1月13日,塔戈利單抗單藥治療的ORR為26.5%,中位PFS為2.8個月,中位OS為15.3個月,並且患者整體安全性良好、可控。KL167-Ⅲ-08研究進一步驗證了其在R/M NPC患者一線治療中的臨床應用價值,研究結果顯示:(1)截至2024年2月4日,與化療相比,塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌可獲得更優的PFS、更高的ORR和更長的DoR,且無論患者PD-L1表達如何,均可獲益;(2)塔戈利單抗聯合化療組的中位PFS未達到,安慰劑聯合化療中位PFS為7.9個月,疾病進展或死亡風險降低了53%;(3)在腫瘤緩解方面,ORR為81.7% vs74.5%;中位DoR為11.7個月 vs 5.8個月,HR=0.48,比安慰劑組延長近1倍;(4)已觀察到塔戈利單抗聯合化療OS的獲益趨勢,其死亡風險降低了38%。 科倫博泰首席執行官葛均友表示:「非常高興公司的三款產品順利納入國家基本醫保目錄,這是公司創新成果轉化為患者可及的健康福祉的重要舉措。2025年國家醫保藥品目錄納入了一些彌補基本醫保保障空白的藥品,如三陰性乳腺癌、肺癌等重大疾病用藥,我們充分感受到國家醫保局對中國創新藥的支持鼓勵,對增進民生福祉的高度重視,以及對科倫博泰創新能力的肯定。公司將始終秉承『以博愛之心,事民眾安泰之業』的理念,潛心研製更多新藥、好藥,同時積極回應國家醫藥政策,讓中國創新藥的溫度,傳遞到每一位元需要的患者手中,助力健康中國。」 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為本公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款本公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連接子進行開發,其通過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)通過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月,本公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截止目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市,分別用於治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)、經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC以及經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於既往接受過內分泌治療且在晚期或轉移性階段接受過其他系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性HR+/HER2- BC的sNDA已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,並被納入優先審評審批程式。 截止目前,本公司已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動15項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種類型癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。 *帕博利珠單抗(可瑞達®)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC (MSD)的註冊商標 關於西妥昔單抗N01(達泰萊®) 西妥昔單抗N01是公司自主研發的重組表皮生長因數受體(EGFR)人鼠嵌合單克隆抗體(mAb),用於晚期結直腸癌患者。這是國內首個通過III期臨床研究證實,在一線治療RAS野生型轉移性結直腸癌患者中,與原研西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療方案進行頭對頭對比,且取得類似臨床結果的國產生物藥。目前,西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌患者已獲NMPA批准上市。 關於塔戈利單抗(科泰萊®) 塔戈利單抗是全球首個獲批用於一線治療鼻咽癌的PD-L1單克隆抗體。此前,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准塔戈利單抗兩項適應症上市,包括聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌患者以及單藥治療既往接受過2線及以上化療失敗的復發或轉移性鼻咽癌患者。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰生物」,股票代碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目,其中4個項目已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC項目獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。

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可靈2.6模型推出「音畫同出」能力 重構AI視頻創作工作流

香港2025年12月5日 /美通社/ — 領先的內容社區及社交平台快手科技(「快手」或「公司」;港幣櫃台股份代號:01024 / 人民幣櫃台股份代號:81024)宣佈,12月3日,可靈推出視頻生成2.6模型,該模型提供了里程碑式的「音畫同出」能力,徹底改變了傳統AI視頻生成模型「先無聲畫面、後人工配音」的工作流程。它能夠在單次生成中,輸出包含自然語言、動作音效以及環境氛圍音的完整視頻,重構了AI視頻創作工作流,極大提升創作效率。  重構AI視頻創作工作流 中文語音生成效果全球領先  可靈2.6模型升級了文生音畫、圖生音畫兩大功能,輸入文本或是輸入圖片結合提示詞文本,均可直接生成帶有語音、音效及環境音的視頻。語音當前支持生成中文以及英文,生成視頻長度最長支持10秒。 該升級重構了傳統AI視頻創作「先生成無聲的視頻,再結合其他軟體完成後期聲音製作」的工作流,創作者使用可靈2.6模型,能夠直接生成包含人聲、環境與效果音效的視頻,極大提升了創作者的工作效率。  通過對物理世界聲音與動態畫面的深度語義對齊,可靈2.6模型在音畫協同、音频質量和語義理解上表現亮眼。 音畫協同上,可靈2.6模型生成的視頻,在語音節奏、環境音與畫面動作上緊密呼應,實現了對畫面動態與聲音節奏的深度對齊,避免了傳統工作流可能產生的「畫面一套、聲音一套」的割裂體驗。 音頻品質上,在支持人聲、音效、環境聲等多類型聲音生成的基礎上,生成的音頻音質更乾淨、層次更豐富,整體聽感更接近真實的混音效果,滿足專業級創作對聲音細節的高要求。 語義理解上,該模型對多種場景下的文本描述、口語表達和複雜劇情有較強的語義理解能力,能夠更準確地把握創作者意圖,從而輸出邏輯更嚴密、更貼合用户需求的音畫內容。同時,可靈2.6模型在中文語音生成效果上保持全球領先。 一鍵「音畫同出」 廣告營銷、自媒體、電商等創作場景迎來效率革命 可靈2.6模型支持的聲音類型包括說話、對話、旁白、唱歌、Rap、環境音效、混合音效等多種聲音的單獨或混合生成,能夠廣泛地應用於廣告營銷、自媒體、電商等行業的視頻內容創作,極大提升創作效率。  例如在廣告營銷行業,可靈2.6模型能夠一鍵生成含有旁白介紹、演員對白、商品展示等綜合聲音效果的廣告短片,極大降低廣告片拍攝的成本,提升效率。  在自媒體領域,可靈2.6模型的應用則更加廣泛。通過多人對白能力,創作者可以創作包含訪談節目、劇情演繹、搞笑短劇等多類型的內容創作,還可以借助模型的音樂表演能力,進行唱歌、說唱表演、樂器演奏等類型的內容創作。運用可靈2.6模型,可大幅度降低自媒體創作者的創作成本與難度。 在電商領域,通過單人獨白、旁白解說等能力,可靈2.6模型能夠完成商品展示、產品講解等電商領域的視頻內容創作,提升商家的經營效率。  可靈2.6模型的推出,進一步降低了內容創意行業視頻創作的成本與難度,未來可靈AI也會持續開發更多實用功能,為創作者提供更優質、便捷的AI視頻創作工具。  關於快手 快手作為中國乃至全球領先的內容社區及社交平台,致力於成為全球最癡迷于為客戶創造價值的公司。作為一家以人工智能為核心驅動和技術依託的科技公司,快手專注於通過持續的技術創新和產品升級,不斷豐富服務和應用場景,為客戶創造價值。在快手,用戶通過短視頻和直播來記錄和分享他們的生活,發現所需,發揮所長。通過與內容創作者和企業緊密合作,快手提供的技術、產品和服務可滿足用戶的多元化的需求,包括娛樂、線上營銷服務、電商、本地生活、遊戲等。 前瞻性聲明 除過往事實的陳述外,本新聞稿載有若干前瞻性陳述。前瞻性陳述一般可透過所使用前瞻性詞彙識別,例如「或會」、「可能」、「可」、「可以」、「將」、「將會」、「預期」、「認為」、「繼續」、「估計」、「預計」、「預測」、「打算」、「計劃」、「尋求」或「時間表」。該等前瞻性陳述受風險、不確定因素及假設的影響,可能包括業務展望、財務表現預測、業務計劃預測、發展策略及對我們行業預期趨勢的預測。該等前瞻性陳述是根據本集團現有的資料,亦按本新聞稿刊發之時的展望為基準,在本新聞稿內載列。該等前瞻性陳述是根據若干預測、假設及前提作出,當中許多涉及主觀因素或不受我們控制。該等前瞻性陳述或會證明為不正確及可能不會在將來實現。該等前瞻性陳述涉及大量風險及不明朗因素。鑒於上述風險及不明朗因素,本新聞稿內所載列的前瞻性陳述不應視為董事會或本公司聲明該等計劃及目標將會實現,故投資者不應過於依賴該等陳述。除法律要求的情形外,我們並無責任公開發佈可能反映本新聞稿日期後發生的事件或情況或可能反映意料之外事件的該等前瞻性陳述的任何修訂。 投資者及媒體問詢快手科技投資者關係郵箱:ir@kuaishou.com

Admin 十二月 5, 2025 0

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新橋生物宣佈將在ESMO-IO大會上公佈Ragistomig擴展性1期臨床數據

Ragistomig是一款4-1BB × PD-L1雙特異性抗體,旨在治療使用檢查點抑制劑後病情復發或效果欠佳的患者。作為百億美元級藥物,檢查點抑制劑雖應用廣泛,但時常面臨著耐藥問題 Ragistomig的1期研究已達目標:延長至每六週一次的(Q6W)新給藥間隔方案在對PD-L1抑制劑無應答的患者中表現出強效抗腫瘤活性,且安全性特徵更優 包含CD8+細胞增殖和記憶T細胞活化等免疫學數據的中期結果,預計將於格林威治時間2025年12月10日下午5點30分在歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO-IO)上以海報形式公佈 美國馬里蘭州羅克維爾2025年12月4日 /美通社/ — 全球生物科技平台公司新橋生物(NovaBridge Biosciences;納斯達克股票代碼:NBP,下稱「新橋生物」或「公司」)宣佈, 其與韓國公司ABL Bio共同開發的4-1BB × PD-L1雙特異性抗體ragistomig,其擴展性1期給藥研究新數據將在2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO-IO 2025)上以海報形式公佈。該海報摘要編號#688,屆時將由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所(SCRI)主任Gerald Falchook博士進行展示。 新橋生物首席醫學官Phillip Dennis博士表示:「本次擴展性1期給藥研究已達預期目標,即通過確定一種新的給藥方案,拓展ragistomig的治療窗口。該方案在保證臨床活性、強效抗腫瘤療效的同時,呈現出更可控的耐受性特徵,包括更好的肝臟安全性。這些數據基於我們在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公佈的積極的1期數據,為推進ragistomig的聯合療法研究提供有力支持,有望顯著改善患者治療效果。」 新橋生物首席執行官傅希湧博士表示:「Ragistomig的研發初衷,是為那些在接受檢查點抑制劑治療後出現耐藥或復發情況的患者提供新的治療選擇——這類抑制劑作為多種癌症治療的基石,市場規模已達數百億美元。我們對ragistomig即將在ESMO-IO上公佈的進展和數據感到振奮,也期待著與我們的合作夥伴ABL Bio繼續推進該項目。」 2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會Ragistomig海報相關信息: 海報主題: Ragistomig(ABL503/TJ-L14B:PD-L1×4-1BB雙特異性抗體)每六週一次的給藥方案的Ⅰ期臨床試驗,通過延長免疫記憶與重振CD8+ T細胞,實現安全性與持續療效間的平衡 摘要編號:#688 發佈時間: 2025年12月10日,星期三,格林威治時間下午5點30分 關於Ragistomig Ragistomig(亦稱ABL503)由新橋生物與ABL Bio聯合開發,是一款差異化的新型雙特異性抗體,其整合了作為腫瘤接合器的單鏈、Fc沉默的PD-L1片段和作為條件性T細胞激活劑的4-1BB片段。它採用ABL Bio的「Grabody-T」雙特異性抗體平台技術開發,旨在克服PD-(L)1抑制劑的耐藥性,並僅在PD-L1表達陽性的腫瘤細胞存在時才刺激4-1BB激活,以最大限度地降低脫靶毒性風險。臨床前研究表明,該雙特異性抗體顯示出比其單一組分抗體更優的抗腫瘤活性。一項1期劑量擴展研究(NCT04762641)目前正在美國及韓國進行。該研究的主要終點是確定ragistomig的劑量限制性毒性和不良事件特徵,並觀察客觀緩解率、藥物代謝動力學和免疫原性特徵以及其他次要終點。 關於新橋生物 新橋生物是一家全球生物科技平台公司,致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合,以發現、加速並推進突破性資產。通過銜接科學、戰略和執行,新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。 公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中,givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體(Claudin 18.2×4-1BB);VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑,靶向VEGF-A和ANG2。 Givastomig通過4-1BB信號通路,在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性激活T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig,這是一款雙特異性抗體,在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞激活劑。此外,新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體,靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。 VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2,可為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。目前,VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍的 II 期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東,Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。 欲瞭解更多信息,請訪問:https://www.novabridge.com 前瞻性聲明 本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以通過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述(或其反義表述)來識別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會(SEC)的定期報告、向股東發佈的年度報告、新聞稿及其他書面材料中,以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬於歷史事實的陳述(包括關於公司的信念和預期的陳述)均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於以下內容:givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物(包括ragistomig)的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性;新橋生物候選藥物(包括 givastomig 、ragistomig和 VIS-101)的戰略與臨床開發;預期的臨床里程碑和結果及相關時間;以及新領導層任命的影響。  前瞻性聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中包含的結果存在重大差異,包括但不限於以下因素:公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;候選藥物的臨床結果(可能支持也可能不支持進一步開發或新藥申請/生物製品許可申請(NDA/BLA)的批准);相關監管機構就公司候選藥物監管審批所作決定的內容和時間;公司在候選藥物獲批後的商業成功能力;公司獲得並維護其技術和藥物知識產權保護的能力;公司對第三方開展藥物開發、生產製造及其他服務的依賴;公司有限的運營歷史,以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力;以及公司已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險,以及公司隨後向SEC提交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基於公司當前可獲得的信息。除法律要求外,公司不承擔因獲得新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。 新橋生物投資者及媒體聯繫人 PJ Kelleher LifeSci Advisors   +1-617-430-7579    pkelleher@lifesciadvisors.com      NovaBridge Biosciences+1-240-745-6330IR@novabridge.com 

Admin 十二月 4, 2025 0

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